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Alzheimer (maladie d’)

Neurologie ? Preuve préliminaire

La maladie d’Alzheimer est une neurodégénérescence progressive caractérisée par l’accumulation de plaques amyloïdes et de dégénérescences neurofibrillaires, entraînant un déclin cognitif pr

Symptômes principaux

Perte de mémoire récente désorientation troubles du langage difficultés exécutives changements de personnalité dépendance progressive.

Protocoles thérapeutiques

Astragaloside IV (Astragalus membranaceus — fraction purifiée)
Forme : Gélule extrait purifié ≥ 98 %
Dosage : 25–50 mg/j
Durée : 6–12 mois
Prise : Le matin à jeun
Neuroprotection via activation télomérase dans les neurones hippocampiques. Réduction du stress oxydatif neuronal et de l'inflammation microgliale (NF-κB). Amélioration de la plasticité synaptique dans les modèles murins Alzheimer. Synergie avec phosphatidylsérine et Ginkgo biloba EGb 761. Preuve : preliminaire

Bacopa monnieri (Bacopa monnieri)
Forme : Extrait standardisé à 20% bacosides
Dosage : 300–450 mg/j
Durée : 3–6 mois
Prise : Au repas
Amélioration de la mémoire, neuroprotection, réduction du stress oxydatif Preuve : modere

Curcuma (Curcuma longa)
Forme : Extrait phytosomé (Meriva) ou avec pipérine
Dosage : 500–1000 mg curcumine/j
Durée : 6 mois
Prise : Au repas
Anti-inflammatoire, inhibition de l'agrégation amyloïde, neuroprotection Preuve : modere

Ginkgo biloba (Ginkgo biloba)
Forme : Extrait standardisé EGb 761 (24% flavonoïdes, 6% terpènes)
Dosage : 240 mg/j
Durée : 6–12 mois
Prise : En 2 prises au repas
Amélioration de la microcirculation cérébrale, activité antioxydante et neuroprotectrice Preuve : fort

Lactobacillus acidophilus La-5
Forme : Gélule gastro-résistante
Dosage : 10 milliards UFC/j
Durée : 3 mois
Prise : Matin à jeun
Axe intestin-cerveau, réduction de l'inflammation systémique Preuve : preliminaire

Bifidobacterium longum BB536
Forme : Gélule gastro-résistante
Dosage : 5 milliards UFC/j
Durée : 3 mois
Prise : Matin à jeun
Production de neurotransmetteurs, réduction de la perméabilité intestinale Preuve : preliminaire

Magnésium L-thréonate
Forme : Gélule
Dosage : 2 g/j (équivalent 144 mg Mg)
Durée : 6 mois
Prise : Soir au coucher
Forme à haute biodisponibilité cérébrale, amélioration de la plasticité synaptique Preuve : modere

Zinc bisglycinate
Forme : Gélule
Dosage : 15–20 mg/j
Durée : 6 mois
Prise : Soir au repas
Cofacteur enzymatique, neuroprotection, régulation de la neurotransmission Preuve : modere

Sélénium (sélénométhionine)
Forme : Comprimé
Dosage : 100–200 µg/j
Durée : 6 mois
Prise : Matin au repas
Antioxydant cérébral, cofacteur de la glutathion peroxydase Preuve : modere

Acétyl-L-Carnitine
Forme : Gélule
Dosage : 1500–2000 mg/j en 2–3 prises
Durée : 6 mois
Prise : Avant les repas
Soutien mitochondrial, synthèse de l'acétylcholine, neuroprotection Preuve : modere

N-Acétyl-Cystéine (NAC)
Forme : Gélule
Dosage : 600 mg 2×/j
Durée : 6 mois
Prise : Matin et soir
Précurseur du glutathion, protection contre le stress oxydatif cérébral Preuve : modere

Cycloastragénol (extrait d'Astragalus) (Astragalus membranaceus (cycloastragénol))
Forme : Gélules de cycloastragénol ou extrait standardisé
Dosage : 25–50 mg/j de cycloastragénol (ou 500–1000 mg extrait standardisé)
Durée : 6–12 mois
Prise : Matin avec le repas
Cycloastragénol active la télomérase (hTERT), allonge les télomères des cellules neuronales et immunitaires. Neuroprotecteur : réduit la neuroinflammation et le stress oxydatif cérébral. Astragaloside IV inhibe l'agrégation de β-amyloïde. Contre-indications : Antécédents de cancer : prudence (activation télomérase). Grossesse : éviter. Interactions : Inhibiteurs de la télomérase (traitements anticancéreux) : contre-indication relative. Preuve : preliminaire

Alpha-lipoïque (acide)
Forme : Gélule
Dosage : 600–1200 mg/j
Durée : 6 mois
Prise : À jeun ou avant repas
Antioxydant universel (hydro et liposoluble), régénération des autres antioxydants Preuve : modere

DHA (acide docosahexaénoïque)
Forme : Capsule huile de poisson concentrée ou algue
Dosage : 1000–2000 mg DHA/j
Durée : 6–12 mois
Prise : Au repas
Composant structural des membranes neuronales, neuroprotection, anti-inflammatoire Preuve : modere

Phosphatidylsérine
Forme : Capsule (dérivée de soja ou tournesol)
Dosage : 300 mg/j
Durée : 6 mois
Prise : En 3 prises au repas
Composant des membranes neuronales, amélioration de la mémoire et de la cognition Preuve : fort

Phosphatidylsérine (PS)
Forme : Extrait de tournesol standardisé (20% PS)
Dosage : 300–400 mg/j
Durée : Long terme
Prise : Au repas
Amélioration de la mémoire, de la cognition et du comportement dans la maladie d'Alzheimer légère à modérée. Méta-analyses positives. Allégation santé EFSA approuvée. Preuve : fort

Alpha-GPC (L-alpha-glycérophosphocholine)
Forme : Gélule standardisée (50%)
Dosage : 400–1200 mg/j
Durée : Long terme
Prise : Au repas
Précurseur de l'acétylcholine. Amélioration des fonctions cognitives dans la démence. Études cliniques contrôlées positives. Preuve : fort

CDP-Choline (Citicoline)
Forme : Gélule ou sachet
Dosage : 500–2000 mg/j
Durée : Long terme
Prise : Au repas
Neuroprotection, amélioration de la mémoire et de l'attention. Précurseur de la PC et de l'acétylcholine. Preuve : fort

Phosphatidylcholine (PC)
Forme : Lécithine de tournesol (70% PC)
Dosage : 1500–3000 mg/j
Durée : Long terme
Prise : Au repas
Précurseur de l'acétylcholine, maintien de la fluidité membranaire neuronale. Soutien de la neurotransmission cholinergique déficitaire dans Alzheimer. Preuve : modere

Interactions médicamenteuses

Ginkgo biloba : potentialise les anticoagulants et antiagrégants. Oméga-3 à haute dose : potentialise les anticoagulants. Vitamine E à haute dose : potentialise les anticoagulants.

Références scientifiques

  1. Morris MC et al. MIND diet associated with reduced incidence of Alzheimer's disease. Alzheimers Dement. 2015
  2. Freund-Levi Y et al. Omega-3 fatty acid treatment in 174 patients with mild to moderate Alzheimer disease. Arch Neurol. 2006
  3. Shinto L et al. A randomized placebo-controlled pilot trial of omega-3 fatty acids and alpha lipoic acid in Alzheimer's disease. J Alzheimers Dis. 2014
Avertissement : Ces informations sont à but éducatif uniquement et ne constituent pas un avis médical. Consultez toujours un professionnel de santé qualifié avant de débuter tout protocole thérapeutique.
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